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CAS 863288-34-0 CJC-1295 antinvecchiamento Factor1-29/HGRF1-29 diLiberazione

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CAS 863288-34-0 CJC-1295 antinvecchiamento Factor1-29/HGRF1-29 diLiberazione

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Dettagli:

Luogo di origine: La Cina
Marca: CJC-1295
Certificazione: GMP
Numero di modello: 863288-34-0

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo: 1 scatola
Prezzo: negotiation
Imballaggi particolari: Scatola originale
Tempi di consegna: 5-7 giorni lavorativi
Termini di pagamento: T/T
Capacità di alimentazione: 2000 scatole al mese
Contatto
Descrizione di prodotto dettagliata
Dimensione dell'unità: 2mg/vial Quantità di unità: 1 fiala
Sinonimi: CJC1295/DAC, CJC-1295 con dac, CJC 1295 Peso molecolare: 3647,19
Aspetto: polvere bianca Purezza: 98,71%
Evidenziare:

growth hormone peptides bodybuilding

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growth hormone peptides

CAS 863288-34-0 CJC-1295 antinvecchiamento Factor1-29/HGRF1-29 diLiberazione

 

Dettaglio rapido:

Dimensione dell'unità: 2 mg/vial
Quantità di unità: 1 fiala
NO. DI CAS: 863288-34-0
Sinonimi: CJC1295/DAC, CJC-1295 con dac, CJC 1295
Formula molecolare: C165H269N47O46
Peso molecolare: 3647,19
Sequenza: H-Tyr-d-ala-asp-ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-leu-ala-Gln-leu-Ser-ala-Arg-Lys-leu-leu-Gln-asp-Ile-Leu-Ser-Arg-Lys (Mal) - NH2
Aspetto: Polvere bianca
Purezza: 98,71%
Identità (ESI-MS): 3647.19±3.0
Fonte: Sintesi chimica
Stoccaggio: CJC-1295 liofilizzato con DAC è stabile alla temperatura ambiente per i 90 giorni, comunque dovrebbe essere immagazzinato in un congelatore sotto -8C per tutto il periodo esteso. Dopo la ricostituzione CJC-1295 con DAC dovrebbe essere refrigerato alle temperature per non superare 36 F.

Descrizione:

CJC-1295 è un derivato del fattore diliberazione umano1-29 (HGRF1-29). HGRF1-29 è un peptide naturale che è realmente una forma tronca di più grande peptide che legature al ricevitore del secretagogue dell'ormone della crescita (GHS-R) ed alle cause il rilascio dell'ormone della crescita. CJC-1295 ha quattro aminoacidi sostituiti nella sua catena che provoca forte grippaggio ad albumina e prolunga la sua emivita nel corpo.

A causa del modo che CJC-1295 è costruito la sua emivita si è esteso da ~7 minuti fino i maggior di 7 giorni!. Ciò è conveniente poichè significa che il prodotto deve soltanto essere iniettato 1-2 volte alla settimana per i livelli continuamente elevati di ormone umano della crescita (HGH) e IGF-1. Una singola iniezione sottocutanea di (sc) provoca le quantità misurabili di CJC-1295 nel sangue per i fino a 13 giorni. Ulteriormente, un d'una sola dose di 60 ug/kg di CJC-1295 provoca i livelli elevati di ormone della crescita (125%) mentre la secrezione pulsante del GH è mantenuta. Ancora, 60 ug/kg di CJC-1295 hanno elevato i livelli IGF-1 al limite superiore del normale. Una dose di 30 ug/kg del settimanale fatto CJC-1295 ha mantenuto la sua risposta senza prova di desensibilizzazione.
Il vantaggio di usando CJC-1295 invece delle iniezioni reali di HGH è quello che inietta HGH ha interrotto la propria produzione naturale del corpo e quindi quando le iniezioni sono cessate, la capacità del corpo di produrrla è di possedere HGH può essere alterata e richiedere un certo tempo recuperare. Poiché CJC-1295 stimola soltanto la propria produzione del HGH del corpo, questo rischio non è evidente.
Un altro beneficio molto positivo di CJC-1295/CJC-1293 è la sua capacità di promuovere il sonno lento dell'onda. Il sonno lento dell'onda inoltre è conosciuto come sonno profondo ed è la parte di sonno responsabile dell'più ad alto livello della crescita del muscolo e della conservazione di memoria. SWS sono diminuiti significativamente in adulti più anziani ed anche con la gente che tende a esercitarsi in tarda serata. Questo peptide ha un beneficio al rapporto di effetto collaterale che supera tutti gli altri attualmente che sono venduti legalmente e renderebbe ad una grande aggiunta ad un la terapia di regime di addestramento o del ciclo della posta.
La ricerca clinica in primo luogo è stata condotta per CJC-1295 durante il mid-2000s. L'obiettivo del peptide era di trattare i depositi grassi viscerali in malati di AIDS obesi, come i livelli aumentati di hgH esogeno sono presunti per aumentare la lipolisi (perdita grassa). La ricerca clinica riusciva infine per la maggior parte dei oggetti della ricerca.

Applicazioni:

Quelli che cercano i benefici antinvecchiamento, costituzione fisica migliore e senso di benessere.
L'amministrazione di singole dosi di CJC-1295 ha provocato i 2 - 10 volte per aumentare di livelli medi di GH del siero in tutti i gruppi di dosaggio, che era dose incrementale e persistita per i fino a 6 giorni. Similmente, un aumento relativo alla dose nei livelli medi del siero IGF-I è stato osservato a tutti i livelli di dose, varianti da 1,5 - a 3 volte e persistenti per i fino a 14 giorni. L'amministrazione delle dosi multiple salenti di CJC-1295 ha provocato i livelli elevati di GH, simili a quelli osservati dopo un d'una sola dose.

Al contrario, le elevazioni nei livelli di IGF-I hanno mostrato col passare del tempo un effetto progressivo, specialmente negli oggetti che ricevono CJC-1295 i risultati di ogni 7 D. dello studio con dose multipla indicano sia un effetto farmacocinetico cumulativo [cioè persistenza dei livelli elevati del predose di IGF-I in tutti i gruppi di dosaggio eccetto il gruppo 1 (cioè µg/kg del twoinjectionsof 30)] e un effetto ipofisario di innesco (cioè progressivelygreater C massimo eprogressivelyshorter T massimo dopo avere serialdosing). I dati indicano che unintervallo di dosaggio minimo di 7 d sembra ragionevole. Il la maggior parteintervallo di dosaggio appropriato saranno risoluti in base ad efficacia ed a dati reali della sicurezza dagli studi terapeutici più a lungo termine in pazienti con le varie circostanze cliniche.
Le reazioni avverse non serie sono state riferite in qualsiasi studio. Il più delle volte gli eventi avversi riferiti negli oggetti receivingCJC-1295 erano le reazioni del sito iniezione, consistenti del dolore, del gonfiamento e dell'indurimento transitori che a volte sono state accompagnate da orticaria locale. Le reazioni del sito iniezione hanno teso ad essere più severe e/o prolungate ai livelli della dose elevata. L'emicrania, la diarrea e arrossirsi inoltre sono stati osservati, con ipotensione transitoria e delicata occasionale, ma si sono presentati soprattutto alle dosi elevate.
Gli effetti contrari complicano l'uso del GH nel trattamento dei termini metabolici HIV-collegati quali lo spreco e la lipodistrofia. Sebbene gli aumenti nella dose quotidiana del GH da 1 a 6 mg siano associati con i benefici dose-rispondenti, le dosi di 2-3 mg/d o maggiori sono associati con l'edema, le artralgie e l'intolleranza al glucosio. Questi effetti collaterali possono trasformarsi in in limitazione della dose. Negli studi correnti, nessuno degli oggetti hanno avvertito questi effetti contrari. I test clinici futuri su questo disordine confermeranno se l'uso di GHRH piuttosto che il GH aggirerà questi problemi, come è stato suggerito in pubblicazioni recenti.

Riassumendo, una singola amministrazione dello Sc di CJC-1295 prodotto ha sostenuto le elevazioni del siero GH e dei livelli di IGF-I negli oggetti normali per quasi 2 settimane. L'amministrazione settimanale o bisettimanale di CJC-1295 ha provocato la stimolazione della secrezione di IGF-I e di GH per almeno 7 D. Sia scelga che le dosi multiple di CJC-1295 oltre 2 settimane erano sicure ed il pozzo ha tollerato generalmente, specialmente alle dosi di 30 e 60 µg/kg. Gli studi futuri sono indicati per valutare l'utilità clinica del trattamento con CJC-1295 in pazienti con la capacità secretiva intatta di GH.

Ora affinchè i benefici di tutto il releaser di GH raggiunga la piena capacità, l'somatostatina deve essere controllato perché inibirà il rilascio di gh. Facendo uso di un agente conosciuto come un inibitore dell'acetilcolinesterasi permetterà che i livelli del cloro dell'acetile aumentino impedendo il acethylcholineesterase passare sopra all'acetilcolina; l'acetilcolina inibirà la produzione di somastostatin. Un esempio di un acetylcholinieestarase naturale sarebbe Huzperine A. Una posologia per HuzperineA sarebbe intorno a 50mcg. Ora come già accennato un inibitore più potente di somastostatin del grado del pharm sarebbe Ipamorelin.

Logicamente parlarlo avrebbe significato PERFETTO combinare CJC-1295 con Ipamorelin poiché ottenete l'aumento nel GH da CJC e l'aumento delle frequenze di impulso di GH con una riduzione in somatostatina dal Ipamorelin. Ciò conduce ad un effetto massimo del rilascio di GH, così tenendo conto l'anabolismo massimo dal GH ottimizzato senza desensibilizzazione.

Dettagli di contatto
HongKong Amgen Biopharm CO.,LTD

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